Our Story
Notre but : rassembler toute personne, personnalité, entreprise... désireuse de se mobiliser pour changer la situation des personnes avec autisme TSA et TDN.
Dans ce lieu d'échange vous pourrez vous informer sur cette "Grande Cause Nationale" et suivre toute l'actualité de l'association (nouvelles initiatives, projets, conférences, gala annuel..).
Votre soutien est indispensable, n’hésitez pas à faire un don via la page ou le site www.lesilencedesjustes.fr en faveur des enfants accueillis dans nos structures spécialisées.
Commentaires
France 3 Paris Île-de-France a diffusé, aujourd'hui vendredi 14/05, dans son édition régionale, un sujet autour du séjour en Vendée, au bord de l'océan, organisé par vos soins, pendant le confinement, pour des 3nfanrs dont vous vous occupez. J'ai été extrêmement émue par autant de bienveillance de la part des accompagnateurs. J'en ai pleuré...
Je suis moi-même TSA à tendance asperger, diagnostiquée très, très, t**d. Pour ma part, un si haut degré de bienveillance est extrêmement rare... Très beau reportage.
Bonjour et merci de me donner l'opportunité de partager avec vous un livre écrit par un enseignant en hôpital de jour "Un quotidien extraordinaire" de Christophe Fredaigue que nous venons d'éditer. Il me semble que son témoignage devrait vous intéresser (www.lartbouquine.com)
Bonsoir à tout.e.s 🧠
Je me permet de relayer ici un appel à participation pour les parents d'enfants porteurs d'autisme (3-11 ans).
L'étude en question est portée par le laboratoire DIPHE :
https://diphe.univ-lyon2.fr/appel-a-participation/ 📎
Le but est de comprendre comment les particularités sensorielles sont liées aux difficultés sociales rencontrées par les enfants présentant une déficience visuelle ou des troubles du spectre l’autisme.
Pour participer il vous suffit d'écrire au laboratoire (
[email protected]) qui vous enverra les questionnaires de l'étude. 💻
Si vous avez des questions, n'hésitez pas à contacter l'adresse :
[email protected].
D'avance merci pour votre aide, 🙏
Anna Eve Helmlinger
Bonjour, je voulais partager ma page sur l'autisme avec quelques articles et ressources pour ceux que cela pourrait interesser. J'y partage aussi ma vie dans une ecole specialiste en Angleterre! Merci!
https://www.facebook.com/consultanteautisme
Bonjour,
Lors de mon travail avec des enfants avec TSA, j'ai appris que souvent il est conseillé aux parents ou tuteurs légaux d'utiliser une seule langue avec leurs enfants afin de simplifier l'apprentissage des langues. J'ai donc creusé un peu, mais la recherche scientifique ne peut pas soutenir ce conseil... C'est pourqoui dans le cadre de mes études de master en psychologie à l'Université du Luxembourg, sous la supervision de Dr. Andreia Pinto Costa, je mène un projet d'étude sur la relation entre la langue et les compétences sociales chez les enfants atteints d'un trouble du spectre autistique (TSA, 4 à 11 ans). Cette étude vise à clarifier la relation entre la langue et les compétences sociales des enfants atteints d'un TSA afin d'améliorer l'orientation et le soutien. En plus des familles touchées, l'étude est également importante pour leurs soignants, le personnel éducatif et thérapeutique. Il s'agit d'un questionnaire en ligne de 30 à 40 minutes, qui s'adresse aux parents ou tuteurs légaux d'un enfant de 4 à 11 ans atteint d'un TSA.
Si vous voulez participer, cliquez sur
https://www.soscisurvey.de/autism-multilingualism/
Pour des questions ou des commentaires, veuillez commenter ci-dessous ou me contacter via
[email protected]
Je te regarde emmener ton enfant en thérapie pendant que tes amis emmènent leurs enfants au football ou à la danse.
Je te vois éviter les conversations où tes proches se félicitent des réalisations de leurs enfants. A la fois heureuse pour eux et gênée quelque part par leur indifférence à l’égard de ton enfant pour qui tout est compliqué.
Je t'observe jongler du mieux que tu peux entre ton boulot, ta maison, les multiple rendez-vous hebdomadaires thérapeutiques, les médecins et l’école, quand ton enfant a la chance immense d’en avoir une adaptée à ses besoins. Je te vois faire face à l’impitoyable administration. Toujours la tête haute. Vaillante maman.
Je te vois assise pendant des heures à l'ordinateur à faire des recherches sur les thérapies dont ton enfant a besoin ou à rechercher d’autres mamans comme toi. A la fois compagnes d’infortune et d’armes. Pour pouvoir tenir le coup moralement.
Je vois la tristesse et la colère sur ton visage quand tu entends les gens se plaindre pour un rien, alors que toi tu ne projettes pas ta vie au delà du mois prochain.
Je te vois te réveiller tôt le matin et t’atteler a ton devoir de mère sans jamais te plaindre, malgré une énième nuit blanche.
Je sais que tu te sens invincible, comme si personne ne voyait tous les nuages qui t'enveloppent..après tant d’années à te battre.
Je te vois pourtant continuer coûte que coûte à aller de l’avant et déplacer des montagnes pour toujours donner à ton enfant le meilleur possible.
En ces jours où tu te demandes si tu peux faire plus, je veux que tu saches que l'amour inconditionnel que tu portes a ton enfant est ton arme la plus puissante, et que tu en es l'incarnation.
Ce texte n’est pas une complainte, c’est un hommage envers toutes les mamans d’enfants en situation de handicap qui luttent dans l'ombre pour permettre à leurs enfants d'exister.. demain...
🚨 ALERTE🚨 :
Un jeune garçon autiste, sans papier d’identité sur lui, est actuellement accueilli au commissariat du 19ème arrondissement de Paris.
Si vous le reconnaissez nous vous remercions de bien vouloir contacter le commissariat au : 07 81 81 43 31.
Bonsoir, je sors tout juste de l’avant première du film Hors Normes. J’y ai découvert votre association, votre travail, votre engagement à tous deux, pour les jeunes, pour tous ces enfants juges « hors normes ». Je suis émue, touchée par ce que vous portez. Merci beaucoup pour cette leçon de vie. Chanatova
Un grand merci au Silence des justes en espérant que Lilia pourra réintégrer un jour la structure avec un groupe ado « modéré « que de belles années passées ! J’espère que l’arrêt ne sera pas trop dur et déstabilisant pour ma petite fille !
Que Dieu vous rétribue 🙏🏼
