Institut Imagine

Institut Imagine Premier pôle européen de recherche, de soins et d'enseignement dont l'objectif est de mieux comprendre les maladies génétiques pour mieux les soigner.
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Imagine est un lieu unique de recherche et de soins à la pointe de la technologie dont l'objectif est de mieux comprendre les maladies génétiques et d'apporter au plus vite les solutions diagnostiques et thérapeutiques tant attendues par les patients et leurs familles. Il est porté par une fondation de coopération scientifique. L'Institut Imagine a pour ambition de conduire un projet d’excellence médicale et scientifique en organisant, structurant et développant sur le site de l’hôpital Necker-Enfants malades à Paris, des activités de recherche, de soins et d'enseignement sur les maladies génétiques de l'enfant à l'adulte.

Fonctionnement normal

A l'Institut Imagine, l'un de nos objectifs est de pouvoir améliorer le parcours de vie des patients, de leurs familles,...
19/04/2021
Langage intérieur chez les enfants atteints de malformations ano-rectales et pelviennes et les adultes dans leur entourage | Institut Imagine

A l'Institut Imagine, l'un de nos objectifs est de pouvoir améliorer le parcours de vie des patients, de leurs familles, et de leurs proches, depuis la recherche de diagnostic jusqu’à la prise en charge et le suivi, mais aussi de réfléchir sur les conséquences de la maladie. C'est de cette volonté qu'est né le programme #SciencesHumainesetSociales à Imagine.

C'est dans le cadre de ce programme qu'Imagine soutient le projet porté par Stéphanie Smadja - Maître de conférence à l'Université de Paris - qui vise à étudier le langage intérieur, ce que chacun se dit à soi-même, mentalement ou à voix haute, chez les enfants souffrant d'incontinence par dysfonctionnement de l’appareil digestif et/ou urinaire, et leur entourage.

Pour en savoir plus : https://bit.ly/32hh8rX

Comment les enfants atteints d'une maladie génétique rare la vivent-elle intérieurement ? C’est pour répondre à cette question que l'Institut Imagine soutient le projet porté par Stéphanie Smadja qui vise à étudier le langage intérieur, ce que chacun se dit à soi-même, mentalement ou ....

Félicitations au groupe de Jacinta Bustamante, au sein du laboratoire de recherche sur la génétique humaine des maladies...
12/04/2021
Découverte d’une nouvelle maladie génétique prédisposant aux infections à mycobactéries | Institut Imagine

Félicitations au groupe de Jacinta Bustamante, au sein du laboratoire de recherche sur la génétique humaine des maladies infectieuses dirigé par le Pr Jean-Laurent Casanova pour leur récente découverte d’une nouvelle maladie génétique prédisposant aux infections à mycobactéries.

Pour en savoir plus : https://bit.ly/3tdUaxg

Le MSMD ou syndrome de prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes, est un groupe de maladies rares entrainant une susceptibilité aux infections sévères à des mycobactéries habituellement peu virulentes. À ce jour, 32 défauts génétiques dans 17 gènes, des erreurs innées ...

Achondroplasie : Un nouveau médicament est testé dans le cadre d'un essai clinique à l' Institut Imagine et l' Hôpital N...
09/04/2021
Un nouveau traitement découvert à l’Institut Imagine et développé par QED Therapeutics entre en essai clinique chez un premier enfant achondroplase en France | Institut Imagine

Achondroplasie : Un nouveau médicament est testé dans le cadre d'un essai clinique à l' Institut Imagine et l' Hôpital Necker-Enfants malades pour traiter les patients atteints d'#achondroplasie.

Un nouvel espoir pour les patients atteints par cette forme de nanisme, la plus répandue en France.

Félicitations à l'ensemble des équipes !

Pour en savoir plus : https://bit.ly/3uCgGQK

AP-HP

Le 30 mars 2021, un premier enfant français atteint d’achondroplasie a reçu un inhibiteur de tyrosine kinase, l’infigratinib, traitement expérimental en développement par QED Therapeutics, à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, dans le cadre d’un essai clinique international. L’id...

07/04/2021

A l'Institut Imagine, nous sommes reconnaissants et fiers d'avoir Teddy Riner comme parrain 😍🤩 !

Aujourd'hui c'est l'anniversaire de ce grand champion qui a toujours répondu présent et nous soutient depuis la création de l'Institut. Un homme au grand coeur engagé à nos côtés dans notre mission pour mieux comprendre, diagnostiquer et traiter les #maladiesgénétiques !

Joyeux Anniversaire Teddy 🥳🥳

Le Pr Claude Griscelli, pédiatre, immunologiste et co-fondateur de l'Institut Imagine était  sur le plateau d'Europe 1. ...
31/03/2021
La vie passionnée d’un grand pédiatre

Le Pr Claude Griscelli, pédiatre, immunologiste et co-fondateur de l'Institut Imagine était sur le plateau d'Europe 1.

Il y a notamment parlé de son nouveau livre : "L'enfant sans défense" ou il revient sur la naissance de sa vocation : soulager les enfants qui souffrent.

Pour réécouter l'émission "La vie passionnée d'un grand pédiatre" animée par Mélanie Gomez, suivez le lien : http://bit.ly/3bgLwYv

La spécialiste santé Europe 1 Mélanie Gomez et ses chroniqueurs, Dr Jimmy Mohamed et Catherine Blanc, répondent aux interrogations des auditeurs : idées reçues, petits bobos, grands dossiers, questions sexos… l’émission santé et bien-être qui parle de tout, sans tabou et dans la bonne h...

Le point sur la LHF, une maladie génétique rare avec les Dr Cerf-Bensussan et Michaux. La  Lymphohistiocytose Hémophagoc...
30/03/2021
Lymphohystiocytose Hémophagocytaire Familiale et malabsorbtion digestive | Institut Imagine

Le point sur la LHF, une maladie génétique rare avec les Dr Cerf-Bensussan et Michaux.

La Lymphohistiocytose Hémophagocytaire Familiale est une maladie génétique rare qui se caractérise par une réponse exagérée et altérée du système immunitaire. Elle provoque fièvre persistante, fatigue et irritabilité, accompagnées d’une augmentation de volume du foie et de la rate, et parfois de troubles neurologiques ou digestifs.

Une interview réalisée par l’association LHF Espoir, une association de patients qui vise à soutenir les patients atteints de Lymphohistiocytose Hémophagocytaire Familiale, ainsi que leur famille et de financer la recherche sur cette maladie rare de déficit immunitaire.

> https://bit.ly/3czHkUr

La Lymphohistiocytose Hémophagocytaire Familiale (LHF) est une maladie génétique rare qui se caractérise par une réponse exagérée et altérée du système immunitaire. Elle provoque fièvre persistante, fatigue et irritabilité, accompagnées d’une augmentation de volume du foie et de la ra...

Un grand merci à l Association Noa Lûu mon combat pour son don de 500€ au profit d'Imagine mais aussi pour son soutien d...
30/03/2021

Un grand merci à l Association Noa Lûu mon combat pour son don de 500€ au profit d'Imagine mais aussi pour son soutien depuis la création de l'Institut.

Présente à l'Hôpital Necker pour des soins, Noa Lûu a aussi apporté 5 jolies peluches pour les enfants suivis à l'Institut Imagine.

Noa Lûu est touchée par une maladie génétique rare appelée acidémie méthylmaonique. Cette maladie est liée à une anomalie héréditaire du catabolisme des acides aminés ramifiés. Pour en savoir plus, n'hésitez pas à visiter la page Facebook de l'association.

A l'occasion de la #JournéeMondialedelaTuberculose, retour sur les travaux du laboratoire de recherche de génétique huma...
24/03/2021
1% des cas de tuberculose en Europe seraient dus à une prédisposition génétique spécifique | Institut Imagine

A l'occasion de la #JournéeMondialedelaTuberculose, retour sur les travaux du laboratoire de recherche de génétique humaine des maladies infectieuses.

Il y a un peu moins d'un an les équipes de recherche dirigées par le Pr Jean-Laurent Casanova et le Pr Laurent Abel démontraient qu'1% des cas de tuberculose en Europe seraient dus à une prédisposition génétique. Une découverte qui ouvre des pistes en termes de médecine prédictive.

Aujourd’hui, la tuberculose est l’une des 3 maladies infectieuses majeures dans le monde, avec 10,4 millions de nouveaux cas et 1,7 million de décès par an.

Pour en savoir plus sur cette publication : https://bit.ly/39cijfU

La tuberculose est une maladie infectieuse qui touche chaque année 10,4 millions de personnes dans le monde et cause 1,7 millions de morts. Elle se développe suite à l’infection par la mycobactérie - Mycobacterium tuberculosis. Seules environ 10 % des personnes infectées développent la tuber...

Félicitations au Dr @Marie-Louise Frémond et au Pr Yannick Crow pour leur récente publication sur les interféronopathies...
22/03/2021
Deux interféronopathies de type 1 où le poumon s’enflamme | Institut Imagine

Félicitations au Dr @Marie-Louise Frémond et au Pr Yannick Crow pour leur récente publication sur les interféronopathies de type 1 dans le @Journal of Clinical Immunology !

Les interféronopathies de type 1 sont des maladies génétiques rares caractérisées par une augmentation de la signalisation des interférons de type 1 (IFN I), notre 1ère ligne de défense immunitaire contre les infections virales.

Le Laboratoire de neurogénétique et de neuroinflammation dirigé par Yanick Crow s'intéresse à la compréhension des interféronopathies de type 1. Parmi les interféronopathies de type 1, le SAVI et le syndrome COPA ont été décrits au cours des six dernières années, tous deux comportant une inflammation pulmonaire majeure associée à une morbidité et mortalité élevées.

Pour en savoir plus sur cette publication : http://bit.ly/3cTCrEt

Les interféronopathies de type 1 sont des maladies génétiques rares caractérisées par une augmentation de la signalisation des interférons de type 1 (IFN I), notre 1ère ligne de défense immunitaire contre les infections virales. En moins de six ans, l'inflammation pulmonaire médiée par STI...

-Communiqué de Presse - L’Institut Imagine et CERBA Healthcare signent un accord de partenariat visant à permettre le dé...
18/03/2021
COVID-19 : L’Institut Imagine et Cerba HealthCare signent un accord de partenariat visant à permettre le dépistage des patients susceptibles de développer une forme grave | Institut Imagine

-Communiqué de Presse -

L’Institut Imagine et CERBA Healthcare signent un accord de partenariat visant à permettre le dépistage des patients susceptibles de développer une forme grave de #COVID19 : https://bit.ly/3tv9Ufc

AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Université de Paris, Inserm, Rockfeller University

En 2020, des chercheurs de l’Inserm, d’Université de Paris et de l’AP-HP, travaillant à l’Institut hospitalo-universitaire Imagine (hôpital Necker-Enfants malades AP-HP) labellisé Institut Carnot, de l’Université Rockefeller et du Howard Hughes Medical Institute à New York, ont ident...

Les ciliopathies touchent 1 naissance sur 2000. Liées à un défaut du cil primaire, ces maladies génétiques apparaissent ...
16/03/2021
La recherche sur la néphronophtise et les ciliopathies rénales à Imagine | Institut Imagine

Les ciliopathies touchent 1 naissance sur 2000. Liées à un défaut du cil primaire, ces maladies génétiques apparaissent sous forme isolée ou de syndrome, et ont souvent en commun la détérioration de la fonction rénale.

💡Découvrez les travaux de recherche menés par l'équipe de bases moléculaires des maladies rénales héréditaires dirigée par Sophie Saunier à l'Institut Imagine. Le laboratoire est expert des ciliopathies, et notamment de la néphronophtise.

Leurs objectifs : mieux diagnostiquer et comprendre ces maladies et développer des approches thérapeutiques dans l'espoir de futurs traitements. 💪

Pour lire l'article, c'est par ici 👉 http://bit.ly/3bSy0dG

Touchant une naissance sur 2 000, les ciliopathies regroupent une vaste famille de maladies génétiques liées à un défaut du cil primaire. Elles se présentent sous forme de maladies isolées ou de syndromes affectant plusieurs organes, de gravité variable. Elles ont souvent en commun la dété...

La surdité est le déficit sensoriel le plus fréquent. Elle touche en moyenne 1 enfant sur 1 000 à la naissance et 1 enfa...
11/03/2021
Comprendre les surdités génétiques | Institut Imagine

La surdité est le déficit sensoriel le plus fréquent. Elle touche en moyenne 1 enfant sur 1 000 à la naissance et 1 enfant sur 700 avant l’âge adulte, ainsi qu’un pourcentage important de la population adulte.

A l'occasion de la #JournéeNationaleDeLAudition, découvrez notre article pour mieux comprendre les surdités génétiques.

Aujourd'hui, plusieurs équipes à l’Institut Imagine, sur le campus de l'Hôpital Necker-Enfants malades, se sont spécialisées dans ces surdités pour mieux les comprendre et les prendre en charge.

> http://bit.ly/3bjjThq

La surdité est le déficit sensoriel le plus fréquent. Elle touche en moyenne 1 enfant sur 1 000 à la naissance et 1 enfant sur 700 avant l’âge adulte, ainsi qu’un pourcentage important de la population adulte. On estime aujourd’hui que 80% des surdités précoces sont d’origine généti...

📻 Pour réécouter l'émission "La vie passionnée d'un grand pédiatre" animée par Mélanie Gomez qui accueillait vendredi de...
09/03/2021
La vie passionnée d’un grand pédiatre

📻 Pour réécouter l'émission "La vie passionnée d'un grand pédiatre" animée par Mélanie Gomez qui accueillait vendredi dernier le Pr Claude Griscelli, pédiatre, immunologiste et co-fondateur de l'Institut Imagine, ça se passe par ici : http://bit.ly/3bgLwYv

La spécialiste santé Europe 1 Mélanie Gomez et ses chroniqueurs, Dr Jimmy Mohamed et Catherine Blanc, répondent aux interrogations des auditeurs : idées reçues, petits bobos, grands dossiers, questions sexos… l’émission santé et bien-être qui parle de tout, sans tabou et dans la bonne h...

👩‍🔬 Elles sont directrices de laboratoire, médecins, professeures, chercheuses ou encore business développeuse, à l'occa...
08/03/2021

👩‍🔬 Elles sont directrices de laboratoire, médecins, professeures, chercheuses ou encore business développeuse, à l'occasion de la #JournéeInternationaledesFemmes découvrez ou redécouvrez le portrait de huit femmes qui participent à faire avancer la recherche à l'Institut Imagine.

Le saviez-vous ? A Imagine, plus de 63% de nos chercheurs, sont des chercheuses 😀

> http://bit.ly/3sYE0aR

Vous n'avez pas pas pu être présent pour participer à notre week-end dédié aux maladies rares ? (re)Découvrez nos 12 web...
06/03/2021
Découvrez nos web-conférences dédiées aux maladies rares en replay | Institut Imagine

Vous n'avez pas pas pu être présent pour participer à notre week-end dédié aux maladies rares ? (re)Découvrez nos 12 web-conférences dédiées aux maladies rares en replay : http://bit.ly/2Pu672Y

Et si les web-conférences vous ont plu, n'hésitez pas à nous laisser un commentaire. 😀

A l’occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares le 28 février 2021, l’Institut Imagine, avec l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP et la plateforme d’expertise maladies rares, organisait un weekend entièrement dédié aux maladies rares et proposait 12 web-conférences thé...

Félicitation Pr Alain Hovnanian, lauréat du Prix scientifique EURORDIS Black Pearl 2021, qui récompense ses travaux sur ...
02/03/2021

Félicitation Pr Alain Hovnanian, lauréat du Prix scientifique EURORDIS Black Pearl 2021, qui récompense ses travaux sur les #maladiesrares de la peau, notamment l’épidermolyse bulleuse et la pachyonychie congénitale mais aussi son dévouement auprès des patients.

Le Pr Hovnanian dirige le laboratoire de recherche sur les maladies génétiques de la peau à Imagine.

EURORDIS - European Rare Diseases Organisation

Vous avez été plus de 600 personnes à suivre nos web-conférences dédiées aux #maladiesrares ce week-end. Un grand merci ...
01/03/2021

Vous avez été plus de 600 personnes à suivre nos web-conférences dédiées aux #maladiesrares ce week-end. Un grand merci pour ces échanges enrichissants autour de la génétique. 😍😍

Merci également à nos 38 intervenants experts, chercheurs, médecins et associations de patients pour leurs disponibilités et leurs passionnantes interventions.

Pour tous ceux qui souhaitent voir ou revoir ces conférences, un replay vous sera bientôt proposé 😉

Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP

Les immunodéficiences primaires regroupent plus de 420 maladies rares affectant le développement, la fonction, ou la rég...
25/02/2021
Journée internationale des maladies rares - l’Institut Imagine vous ouvre virtuellement ses portes

Les immunodéficiences primaires regroupent plus de 420 maladies rares affectant le développement, la fonction, ou la régulation de la réponse immunitaire.

Pour en savoir plus sur ces maladies et poser toutes vos questions, nous vous donnons rendez-vous samedi 27 février à 10h pour un échange avec le Dr Frédéric Rieux-Laucat et le Pr Despina Moshous.

Le Dr Frédéric Rieux-Laucat est directeur du laboratoire d'immunogénétique des maladies auto-immunes pédiatriques à l’Institut Imagine, le Pr Despina Moshous, praticien hospitalier au sein de l'Unité Immunologie-Hématologie pédiatrique de l'Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP et membre du laboratoire de dynamique du génome et du système immunitaire à l'Institut Imagine.

https://bit.ly/3pvhFzr

Journée internationale des maladies rares - l’Institut Imagine vous ouvre virtuellement ses portes @ Evénement en ligne web - du samedi 27 février 2021 au dimanche 28 février 2021

Pourquoi les enfants ressemblent beaucoup à leurs parents ?  Découvrez notre article "La science pour les enfants", qui ...
22/02/2021

Pourquoi les enfants ressemblent beaucoup à leurs parents ? Découvrez notre article "La science pour les enfants", qui vous donne des clés pour expliquer la génétique à vos enfants, petits et grands ! :)

Nous vous donnons rendez-vous avec Elodie, dimanche 28 février prochain pour une web-conférence spécialement pensée pour les enfants et dédiée à l'ADN, aux gènes et aux cellules.

Pour aller plus loin et découvrir l'ensemble de nos conférences dédiées aux maladies rares les 27 et 28 février prochain, rendez-vous sur notre site : https://bit.ly/3pvhFzr

Où en sont les recherches sur les épilepsies rares ? Le point sur l'avancée des recherches sur ces pathologies, leur fon...
19/02/2021
Journée internationale des maladies rares - l’Institut Imagine vous ouvre virtuellement ses portes

Où en sont les recherches sur les épilepsies rares ? Le point sur l'avancée des recherches sur ces pathologies, leur fonctionnement, leurs causes et potentiels traitements avec des experts des épilepsies rares.

> http://bit.ly/3scrfsP

Retrouvez nos experts lors d'une web conférence le samedi 27 février dans le cadre d'un week-end entier de #webconferences dédiées aux #maladiesrares.

Lors de la web-conférence dédiée aux épilepsies rares venez échanger avec le Pr Rima Nabbout, neuropédiatre à l' Hopital Necker l AP-HP, responsable du centre de référence des épilepsies rares (CRéER), coordinatrice du projet de recherche autour des épilepsies au sein du laboratoire de recherche translationnelle sur les maladies neurologiques à l’Institut Imagine, Sopkon Theo Teng, infirmier d'éducation thérapeutique, Nathalie Rudelle, vice-présidente de l'ASTB (association Sclérose Tubéreuse de Bourneville), Mélissa Cassard, présidente de l'Association KCNB1 France , Elodie Marie-Conia, vice-présidente d' Alliance syndrome de Dravet.

Pour découvrir le programme intégral de nos web-conférences : https://bit.ly/3pvhFzr

Journée internationale des maladies rares - l’Institut Imagine vous ouvre virtuellement ses portes @ Evénement en ligne web - du samedi 27 février 2021 au dimanche 28 février 2021

Adresse

24 Boulevard Du Montparnasse
Paris
75015

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Mucoviscidose : 1h de vidéo pour bien comprendre... https://www.youtube.com/playlist?list=PLzRwdbJc7d_FzslilcJpM7LXe_M7ALF3S Bon courage à tous...
Y'a-t-il des recherches en cours sur la myopathie à bâtonnets ? Une naissance sur 50.000 en France...et déjà 4 ans que nous attendons un résultat génétique. Insoutenable 😓
Bonjour à tous, juste pour vous indiquer une opération qui concerne toutes les maladies rares et orphelines, pour informer et faire des dons sans rien payer ni y penser, sisi c'est possible, n'hésitez pas à rejoindre la page, à partager, à mettre un onglet avec le clip à l'ouverture du navigateur pour faire des dons sans y penser, ça ne fonctionnera qu'avec l'aide de tous donc de chacun car chacun pour tous, c'est comme ça qu'on avance: Le clip: http://www.matvpratique.com/video/27134--c-est-jerome-qui-s-en-va--par--juste-filip--le-clip-en-stop-motion La page de l'opération à rejoindre: https://www.facebook.com/1mddevuessinonrien/
2nd Hematologists Global Summit 2019 to be held during April 04-05, 2019, Auckland, New Zealand Invites potential speakers/delegates, Exhibitors and Sponsors from all over the world to raise awareness and provides a platform to discuss different advances which will make our life easier and overcome complications of hematology. https://hematology.conferenceseries.com/asiapacific/