GENETICANCER

GENETICANCER Association dédiée à la lutte contre les cancers génétiques et/ou d'origine héréditaire (BRCA1, BRCA2 & tous les autres...) GENETICANCER a pour mission : la prévention, le soutien, l'accompagnement des familles à risques prédisposées aux cancers génétiques et/ ou d'origine héréditaire ainsi que le financement de la recherche sur les cancers génétiques et/ou d'origine héréditaire.
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Fonctionnement normal

SERENDIPITY AU FESTIVAL PARISCIENCE  💜💗🎥SÉRENDIPITÉ (n.f) Capacité, art de faire une découverte, scientifique notamment,...
27/10/2020

SERENDIPITY AU FESTIVAL PARISCIENCE 💜💗🎥

SÉRENDIPITÉ (n.f) Capacité, art de faire une découverte, scientifique notamment, par hasard.

Le travail de Prune Nourry explore depuis toujours les questions autour du corps humain. Depuis 10 ans, son oeuvre se penche sur la sélection du genre mais aussi sur la définition de la féminité dans différentes cultures et les possibilités offertes par la science. À 31 ans, elle témoigne de son parcours en transformant une épreuve personnelle en une véritable épopée artistique.

Un film de Prune Nourry avec Agnès Varda que la GeneTeam a aimé de tout son purple heart 💜Retrouvez la bande-annonce : http://bit.ly/GC_SEREN_TEASER

Face à ce résumé, nous n’avons qu’une chose à dire… VITE ! Ne passez pas à côté de ce magnifique film. Le 28 octobre 2020 sera le dernier jour du festival Pariscience consacré cette année à la thématique “Femmes & Sciences” : une occasion unique de voir Serendipity gratuitement en ces temps compliqués pour les projections. 🎬🙏
Mais pas de panique, vous pouvez bien entendu le voir également en ligne, pour cela rien de plus simple : il suffit de s’inscrire et de se créer un profil sur http://bit.ly/GC-SERENDIPITY

26/10/2020

LAETITIA MENDES SUR BFMTV 💜💗
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À l’occasion d’Octobre Rose, c’est avec fierté et émotion que notre présidente Laetitia Mendes a accepté de prendre la parole auprès du public de BFMTV.
L’occasion de témoigner encore et toujours auprès du plus grand nombre de la réalité des cancers d’origines génétiques et/ou héréditaire ainsi que de l’importance du dépistage mais aussi des opérations de chirurgies réductrices des risques dans les cas où cela est possible !
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Alors, en ce mois si spécial, si vous avez un doute, une histoire familiale évocatrice, n’hésitez plus et abordez ce sujet auprès de votre médecin traitant, votre gynécologue qui sera à même de vous orienter et vous conseiller.
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TEMOIGNONS, faites nous parvenir vos témoignages, parler pour sauver des vies & des familles 🙏 !
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Un immense merci aux équipes de BFM et à vous tous ! Déjà plus de 30000 vues 😳 on vous 💜💜💜💜
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BFMTV

LIVE INSTAGRAM - LAETITIA MENDES & ANTOINE DE PAUW LE DUO PATIENT-EXPERT POUR RÉPONDRE À VOS QUESTIONS  💜💗Pour contrer l...
24/10/2020

LIVE INSTAGRAM - LAETITIA MENDES & ANTOINE DE PAUW LE DUO PATIENT-EXPERT POUR RÉPONDRE À VOS QUESTIONS 💜💗

Pour contrer le blues du dimanche soir, rien de mieux qu’un live Geneticancer entre notre Présidente Laetitia Mendes et le génialissime Antoine de Pauw, conseiller en génétique à l’institut Curie ainsi que membre de notre comité scientifique !

Récemment, vous êtes nombreux à nous avoir rejoint sur Facebook et Instagram, depuis, nous recevons beaucoup de questions relatives à vos parcours, vos histoires familiales et la pertinence, la possibilité ou la légitimité d’un test génétique.
Quel est l'intérêt de savoir si je suis porteuse d’une mutation génétique ?
Suis-je tenue d’informer mes proches de mon résultat d’analyse génétique ?
Comment se lancer dans cette démarche du test génétique ?
Et après, comment gérer cette nouvelle ?
Où trouver une ou un professionnel de santé pour accompagner mes démarches ?
Quelles sont les mutations génétiques les plus fréquentes ?

Afin de vous répondre au mieux et de la manière la plus spontanée possible, nous vous invitons à nous rejoindre en live ce dimanche 25 octobre 2020 à 18h30 sur notre compte Instagram @geneticancer N’hésitez pas à nous poser toutes vos questions en story ou via MP et nous vous répondrons en live 🙏

Nous espérons vous y retrouver nombreux et nombreuses pour assister à ce duo patient-expert et faire ainsi progresser le nombre des dépistages, la prise en charge des familles à risque ainsi que le soutien à la recherche. 💜💜💜

ÇA COMMENCE AUJOURD’HUI 💜💗📺SPÉCIALE OCTOBRE ROSETout un après-midi avec la fantastique Faustine Bollaert, c’est la défin...
23/10/2020

ÇA COMMENCE AUJOURD’HUI 💜💗📺
SPÉCIALE OCTOBRE ROSE

Tout un après-midi avec la fantastique Faustine Bollaert, c’est la définition d’un vendredi réussi et c’est avec un enthousiasme mêlé d’émotion que notre présidente Laetitia Mendes et sa sœur Audrey se sont jointes à ce plateau afin de partager leur histoire personnelle liée aux cancers d’origines génétiques et/ou héréditaire.

L’occasion de revenir ensemble sur leur parcours familial, le test génétique, l’instant qui a tout fait basculer, leur prise de décision quant à la chirurgie préventive, l’impact sur leurs enfants... Des instants entrecoupés de rire et de larmes aux yeux, mais toujours teintés d’une grande force. 😍

Alexandra, merci pour ta présence et ton témoignage sur ce plateau tout comme Coraline à qui nous adressons nos plus tendres pensées avant son intervention dans 4 jours et sa maman, notre ambassadrice Corinne, sa fille Amandine et sa maman de 75 ans toutes trois venues de Normandie pour témoigner. Un immense merci également à tous les participants, aux intervenants, aux membres de l’émission en plateau et en coulisse pour ce moment si intense et tellement important.

Pour voir et revoir ces moments uniques, rendez-vous sur : http://bit.ly/GC-CCA-2020

Ça commence aujourd'hui

LE TÉMOIGNAGE D’ALEXANDRA - SYNDROME DE COWDEN 💜💗💪Suspence, suspence ! La GeneTeam vous prépare en secret une nouvelle s...
22/10/2020

LE TÉMOIGNAGE D’ALEXANDRA - SYNDROME DE COWDEN 💜💗💪

Suspence, suspence ! La GeneTeam vous prépare en secret une nouvelle surprise pour cette fin de semaine. Et, à ce titre, nous avons l’honneur de vous partager le témoignage si inspirant de la wonderful Alexandra ! 🥰 Le rôle de Geneticancer dans tout cela ? Comme toujours, mettre en relation les familles porteuses des mêmes gènes et donc permettre à Alexandra et bien d’autres de rencontrer et de discuter avec des femmes comme elles 💜😇💜

“ Je suis Alexandra j'ai 34 ans. À 32 ans j'ai été diagnostiquée pour un cancer du sein. Pour vous expliquer mon histoire, je dois remonter dans le temps. En 2007, je suis suivie à la Pitié Salpêtrière pour une grosse production de nodules dans les seins. Je suis juste une jeune femme qui a beaucoup de nodules, c'est ce que l'on me fait comprendre. Je subis une opération et je suis surveillée tous les ans. Le temps passe, je baisse la garde après ma grossesse et la naissance de ma fille. Je loupe des rdv. Vous savez ce que c'est d'être une jeune mère.

En mars 2019 je constate que mon sein est légèrement plus gros. Légèrement plus gênant. Je vois ma gynéco qui reprend rdv pour moi à la Pitié Salpêtrière. Le professeur Uzan m'expliquera que les signes sont là. En très peu de temps, mon sein a pris des proportions énormes . Il faut faire des biopsies, irm, échographies etc la sentence est tombée, j'ai un cancer du sein.
Après des séances de chimiothérapie, une mastectomie du sein droit et des séances de radiothérapie je suis aujourd'hui en rémission. Cependant, dans mon parcours de soins j'ai pris rdv avec le service onco génétique de la pitié Salpêtrière. On m'apprendra alors que c'est mon gène PTEN qui a muté. J'ai le syndrome de Cowden. Il est le responsable de ma surproduction de nodules et de mon cancer du sein. En plus des inquiétudes classiques d'une femme qui a eu un cancer du sein, je suis tout un protocole d'examens pour surveiller le côlon, les ovaires, la thyroïde car je pourrai peut-être développer un cancer dans d'autres parties de mon corps... Et cela va durer toute ma vie. Dans ce contexte, j'ai décidé d'opérer mon sein gauche l'année prochaine pour ma tranquillité d'esprit.

Aujourd'hui, j'ai envie/besoin de mieux comprendre les tenants de ce cancer génétique en discutant avec des personnes atteintes de la même mutation. J'en ai besoin pour moi et ma fille afin de mieux la protéger dans les années à venir. “

Alexandra, merci tes mots, ton courage et ton témoignage 💜💜💜 On se revoit très très vite 🤫😀

21/10/2020

POKAWA & GENETICANCER - UN DUO GOURMAND ET SOLIDAIRE 💜💗💪

Envie de faire danser vos papilles au rythme des Ukulélé ? 😍🥗
Une pause déjeuner qui soutient la recherche contre les cancers d'origines génétiques et/ou héréditaire, c’est maintenant possible grâce à notre plat chouchou, le Pokébowl !

Comment ? Rien de plus simple ! À l’occasion d’Octobre Rose, Pokawa vous donne rendez-vous le 22 octobre pour soutenir Geneticancer. Pour chaque Poké acheté, c’est 1€ de reversé à notre association et donc à la recherche et au soutien des malades et leurs familles.

Le meilleur prétexte que l’on connaisse pour faire une escale hawaïenne à l’heure du dej 😋 alors rendez-vous en boutique, sur pokawa.com ou sur vos applis de livraison préférées.

19/10/2020

#BRCAJenParle 💜💗

Ce matin, notre présidente Laetitia Mendes, mais aussi les représentants des associations BRCA France et Imagyn participaient à la conférence de presse organisée par les laboratoires AstraZeneca et MSD afin de célébrer la nouvelle étape de la campagne d’information #BRCAJenParle en présence des professeurs Dominique Stoppa Lyonnet, Pascal Pujol et Olivier Cussenot présents pour commenter, échanger sur les résultats de l’enquête opinion way. Un immense merci à tous !

De 5 à 10% des cancers diagnostiqués sont liés à la présence d’altérations génétiques transmissibles à la descendance. Plus de 80 gènes de prédisposition aux cancers ont été identifiés, dont les gènes BRCA. Des chiffres qui montrent l’importance d'accroître les connaissances de la population sur ce sujet, afin de créer les bonnes conditions pour en parler avec son médecin, et en parler en famille. Car la connaissance chez une personne de la présence d’une prédisposition permet de mettre en place une surveillance spécifique, des actions de prévention, et en cas d’apparition de cancer, un traitement précoce adapté. 🔎

Afin de sensibiliser professionnels de santé et grand public au sujet des mutations génétiques impliquées dans le développement de certains cancers, en particulier les formes familiales liées aux gènes BRCA et aider à en parler autour de soi, découvrez sans tarder nos podcasts qui seront diffusés sur la chaîne YouTube "Et si on parlait du cancer ?", sur la page Facebook VivreAvec http://bit.ly/BRCAjenparle

La GeneTeam a adoré y participer ! Nous espérons que vous prendrez autant de plaisir que nous à découvrir ces contenus ! 💜🙏

LE TÉMOIGNAGE DE DELPHINE 💜💗“Bonjour, moi c'est Delphine 40 ans. Je suis née avec une maladie génétique qu'on appelle la...
18/10/2020

LE TÉMOIGNAGE DE DELPHINE 💜💗

“Bonjour, moi c'est Delphine 40 ans. Je suis née avec une maladie génétique qu'on appelle la neurofibromatose ou encore Nf1. Un joli symbole la caractérise : une coccinelle 🐞.
En effet, elle se manifeste par des taches de café au lait. Elle se caractérise également par des retards moteurs et cérébraux, des problèmes osseux comme une scoliose, des tumeurs bénignes peuvent aussi apparaître sur la peau, les nerfs et des fois elles se transforment en cancer.
Moi, je suis née avec des taches de café au lait, puis à mes 7 ans, une scoliose est apparue, que l'on a du traiter par le port d'un corset et de deux barres de titane le long de la colonne vertébrale. En 2016, c’est un sarcome du nerf sciatique de la cuisse droite qui est apparu et ma vie à pris un sens différent. Je suis repartie à zéro, tant sur la vie privée que professionnelle. Puis en 2020, récidive sur la même cuisse...
Malgré une année compliquée en tous sens, nous sommes en octobre, je reprends la kiné et je ne lâche rien ! Je reste positive.”

La neurofibromatose touche 1 naissance sur 3500 c’est plus que la mucoviscidose 🙏🏻
Delphine, merci pour ton témoignage si touchant et pour ta force !
Toute la GeneTeam t’envoie une envolée d’amour et de soutien 💪

16/10/2020

MÊME COSMETIC 💜💗
OCTOBRE ROSE, TOUTE L'ANNÉE

Ceci n’est pas une campagne Octobre Rose, mais l’engagement Même Cosmetic d’être à vos côtés toute l’année.
Octobre Rose est une superbe initiative qui permet de mettre le sujet du cancer sur le devant de la scène pendant 31 jours dédiés à la sensibilisation et à la prévention contre le cancer du sein, et de faire la lumière sur des initiatives associatives et solidaires malheureusement trop peu connues le reste de l'année. Seulement voilà, lorsqu'il touche à sa fin, le mois d'octobre laisse souvent un goût amer aux proches, associations et malades.
Chez Geneticancer, comme chez Même Cosmetics et tant d’autres, nous militons depuis toujours pour parler et faire parler de tous les cancers, toute l’année.
Nous sommes fiers de faire partie des nombreuses entreprises, associations, professionnels de la santé et institutions dont l'engagement dépasse considérablement les frontières du mois d'octobre, et qui œuvrent 365 jours par an pour l’amélioration de la qualité de vie des personnes sous traitements.
Parce qu’il reste tant à faire, tous ensemble, pour améliorer le quotidien de ceux et celles qui en ont tellement besoin. 💕

#cecinestpasunecampagneoctobrerose

@memecosmeticsfr @lesfranjynes @the_tetons_tattoo_shop @jedonnemaperruque @LaNoteRose @fnse.fr @jemepause.meditation @jeuneetrose @Catherine Chayenko Cerisey @monbonnetrose.fr @associationskin @monreseaucancerdusein @monreseaucancerdupoumon @monreseaucancergyneco @monreseaucancercolorectal @boutiqueoncovia @marlimaillots @FakeHairDontCarefr @association.on.est.la

L’AGENDA OCTOBRE ROSE  💜💗Séance découverte sport 100% féminin le 21/10 pour Octobre Rose à TrévolCette année encore Gene...
15/10/2020

L’AGENDA OCTOBRE ROSE 💜💗

Séance découverte sport 100% féminin le 21/10 pour Octobre Rose à Trévol

Cette année encore Geneticancer Auvergne Rhône Alpes s'associe à la marque « Au Moulin Rose » pour ce mois d’Octobre Rose. Notre dynamique ambassadrice Aurore Chardoux accompagnée de Christelle et Céline vous proposent deux sessions de découverte du body Karaté et du karaté contact le 21 octobre et dans le respect des gestes barrières.

Maxi 20 places par sessions et sur réservation (18h30/19h30 ou 19h30/20h30), 2€ par participant entièrement reversés à Geneticancer. Renseignements : [email protected]

Expo photo "Les Roses qui osent " à Narbonne à partir du 17/10 à l'occasion d’Octobre Rose

Venez découvrir l'expo photo "Les roses qui osent" à Narbonne. Nos fabuleuses ambassadrices Amélie et Myriam y ont participé. L'inauguration aura lieu le 17 octobre de 10h à 18h dans les Jardins des Vicomtes à Narbonne. Ensuite elle se poursuivra les 23, 24 & 30, 31 octobre dans La Salle au pilier, Passage de l'ancre, à l'Hôtel de ville de Narbonne.

Un immense MERCI aux Organisateurs : Marie Bénard, Isabelle Ildevert (photographe), Marie Ormière (photographe) et le Club Soroptimist de Narbonne... et aux modèles qui ont "osé". Bravo Mesdames, vous êtes rayonnantes!!

Une pluie de purple love sur nos ambassadrices pour leur mobilisation ! Vous êtes le cœur de Geneticancer 💜💜💜

ALLAITER APRÈS LE CANCER 💜💗Vous connaissez la GeneTeam, on vous partage tous nos bons plans chouchoux ! Et ce mois-ci, n...
13/10/2020

ALLAITER APRÈS LE CANCER 💜💗

Vous connaissez la GeneTeam, on vous partage tous nos bons plans chouchoux ! Et ce mois-ci, notre pépite maman-bébé, Hot Milk Mag un magazine gratuit sur l’allaitement maternel 🤱, disponible en version PDF et en version papier sur leur site hotmilkmagazine.com

"Le corps féminin a des capacités insoupçonnées ou ignorées. 🏋️‍♀️
Allaiter d’un seul sein après un cancer est absolument possible pour la plupart des femmes. La production lactée s’adapte alors aux besoins du bébé : augmentant ou diminuant au rythme d’une stimulation efficace, loi parfaite de l’offre et de la demande.

Quand allaiter rime avec intégrité corporelle retrouvée, plénitude après la douleur, victoire à l’issue de la bataille."

Photo et texte extrait du livre "A chacune son chemin pour un allaitement paisible " @Laura Boil Photography @Virginie Lespingal

LES FRANJYNES DÉCOIFFENT OCTOBRE ROSE  💜💗🎀La #frangereverse #bignouveauté @lesfranjynes ✨C'est avec joie et enthousiame...
11/10/2020

LES FRANJYNES DÉCOIFFENT OCTOBRE ROSE 💜💗🎀

La #frangereverse #bignouveauté @lesfranjynes ✨
C'est avec joie et enthousiame que nous vous présentons la #nouveauté capillaire de cette rentrée 2020 "LA FRANGE REVERSE" des Franjynes qui est disponible dès à présent sur leur site web lesfranjynes.com et chez une grande partie de leurs #franjynesdealers.

Qu'est ce que la FRANGE REVERSE ? Il s'agit d'une #prothèsecapillaire partielle qui a été conçue pour satisfaire toutes celles qui n'ont pas l'habitude d'avoir une #frange sur le front et qui préfèrent avoir seulement (ou aussi) la nuque habillée (car les franges reverse peuvent s'assortir aux franges frontales #malignes)

La frange de cheveux débute devant les oreilles et fait tout le tour de la nuque jusqu'à l'autre oreille. Comme une #couronnedecheveux

Disponible en 7 couleurs différentes : Hestia: Blond doré, Monica: Mocha, Eloïse: châtain méché, Paloma: Châtain moyen, Ilana: châtain clair, Julia: Auburn, et Diane: Blond méché.

Et la bonne nouvelle pour les petits bouts, c'est que Les Franges Reverse conviennent aussi aux enfants à partir de 8 ans ! Boupboup

Sur la photo @julie_herbin_meunier porte la Frange reverse Julia en clin d'oeil à @juliaroberts et le bonnet "Fébibi Graffi"

Fashion & malin, on craque 😍😍😍La GeneTeam est trop fan !!!!

COLOR RUN 💜💗À ATHIS-MONSLa Ville d'Athis-Mons se mobilise 💪 contre le cancer du sein 💕 le samedi 10 octobre 2020 à l'Esp...
08/10/2020

COLOR RUN 💜💗À ATHIS-MONS

La Ville d'Athis-Mons se mobilise 💪 contre le cancer du sein 💕 le samedi 10 octobre 2020 à l'Espace René L'Helguen ! Course, marche, village associatif et animations, venez à la rencontre des bénévoles afin de découvrir toutes les surprises concoctées pour votre plaisir et votre sensibilisation !

TOP DÉPART DES COURSES 🏃‍♀️
Départ dans le parc d’Avaucourt, arrivée sur le parking de l’Espace René L’Helguen.
6 km : départ à 10h15 ;
3 km : départ à 10h30 ;

TOP DÉPART DE LA MARCHE : 1,5 KM 🚶‍♀️
Départ (14h) et arrivée sur le parking de l’Espace René L’Helguen.

Inscription sur place : 5€ minimum par personne et 1€ par enfant de moins de 12 ans et pour les adultes qui participeront à la marche. Libre à vous de faire le don que vous souhaitez (5€ ou +). Il sera reversé à l’Institut Gustave Roussy au profit de la lutte contre le cancer du sein.

Et le MUST : nos wonderfull ambassadrices solidaires et engagées Samia Hebbadj, Yvette Mosca et Alexandra Nogues tiendront un stand dans le village associatif et répondront à toutes vos questions. N'hésitez pas à venir les rencontrer ! 💜💜💜

Toutes les infos sur : http://bit.ly/GC-AthisMons

Adresse

169 Rue Lecourbe
Paris
75015

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Commentaires

Bonjour, je vous invite à découvrir et relayer l'association Les bonnes étoiles (à lire dans la presse : https://bit.ly/3ddCKtK) qui coud et propose gratuitement des bonnets-turbans aux personnes en traitement de chimiothérapie : https://youtu.be/46lPlIfkEas #octobrerose #luttecontrelecancer #solidarité #couture
Bonjour à toutes et à tous! Je suis en Master de psychologie clinique et j'effectue mon mémoire de recherche sur le cancer du sein génétique en intégrant la notion de transmission et d'héritage. Je recherche donc des femmes qui sont atteintes de la prédisposition des gènes BRCA 1&2. Il s’agit d’entretiens cliniques bienveillants pour enrichir le contenu de mon mémoire de recherche. Ils se basent seulement sur la bonne volonté et le souhait des personnes et non pas d’un sentiment d’obligation. Je précise que tout sera anonyme et que je pourrais vous tenir au courant de l'avancé de mes recherches. Pour celles qui seraient intéressées, je me situe dans le 49, n'hésitez pas à faire suivre et m'envoyer un petit message! Je vous remercie par avance, bonne fin de semaine à vous 😉
Une Amie en or 💜💜💜💜 Geneticancer débarque à la Strasbourgeoise 2019 💪💪💪💪
Cette année , pour mon anniversaire, j'appelle aux dons pour cancer GENETICANCER . J'ai choisi cette association car sa mission me tient à coeur et j'espère que vous pourrez lui donner un petit coup de pouce pour fêter mon anniversaire. Tout don , aussi petit soit-il, m'aidera à atteindre mon objectif.
Mesdames, Je me permets de poster ce message car je suis à la recherche de femmes volontaires pour participer à mon travail de recherche de Master 2 en psychologie. Je vous transmets ci dessous la note d’information où est inscrit toutes les informations à savoir pour celles qui souhaiteraient participer. Étude sur le cancer du sein et la famille : Je m’intéresse aux femmes ayant développé le cancer du sein, à comment elles en parlent et comment il est parlé dans leur famille. Cette étude est réalisée dans le cadre d’une validation de Master 2 en psychologie, par moi-même, Albane DA ROCHA, et sous la direction de Régine SCELLES à l’université de Nanterre. Ce document présente l’ensemble des informations concernant cette étude. Si vous souhaitez participer à l’étude, veuillez le lire attentivement. Si vous avez des questions voici mon adresse e-mail universitaire : [email protected] Objectif de l’étude : L’objectif de cette étude est de mieux comprendre comment est vécu et parlé le cancer sein pour vous et dans votre famille. Participation : Je m’intéresse notamment aux femmes qui ont développé le cancer du sein et qui sont issues de famille où le cancer du sein est connu depuis une, ou deux générations. Par exemple, vous avez développé le cancer du sein, comme votre mère et/ou comme votre grand mère avant vous. Si vous faites partie de cette population et que vous souhaitez me transmettre votre témoignage, contactez moi à l’adresse e-mail écrite ci-dessus. Déroulement de l’étude : Avant de participer à cette recherche, vous devez signer un formulaire de consentement. Ce formulaire atteste votre consentement pour la participation à cette étude. Dans un premier temps, vous participerez à un entretien de recherche visant à répondre à l’objectif de recherche. Cet entretien se déroulera dans une salle à l’université de Nanterre pour garantir que nous ne seront pas dérangé. L’entretien sera enregistré, afin de comprendre votre témoignage en respectant et en restant fidèle à votre parole. Par la suite, cet enregistrement sera détruit après retranscription et analyse. L’entretien restera anonyme, c’est à dire qu’il ne mentionnera ni votre nom ni des éléments qui pourraient vous reconnaitre, et ne sera utilisé que dans le cadre de ce travail de recherche. Lors d’une seconde rencontre, vous effectuerez le dessin de votre arbre généalogique. Ce second temps sera lui aussi enregistré et restera anonyme. Si vous le souhaitez, je pourrais vous transmettre le résumé du mémoire pour que vous ayez un retour global de ce travail de recherche. Vous pourrez à tout moment vous retirer de cette recherche sans avoir besoin de vous justifier en me contactant par mail. Votre témoignage est précieux, il me sera bénéfique pour ma pratique et permettra d’éclairer les professionnels et d’enrichir la recherche s’intéressant à ce sujet. Je vous remercie d’avance pour le temps accordé à la lecture de ce document et aux futures volontaires pour leur participation à cette étude. Cordialement, Albane DA ROCHA
Etude sur le cancer du sein et la famille Je m’intéresse aux femmes ayant développé le cancer du sein, à comment elles en parlent et comment il est parlé dans leur famille. Cette étude est réalisée dans le cadre d’une validation de Master 2 en psychologie, par moi-même, Albane DA ROCHA, et sous la direction de Régine SCELLES à l’université de Nanterre. Ce document présente l’ensemble des informations concernant cette étude. Si vous souhaitez participer à l’étude, veuillez le lire attentivement. Si vous avez des questions voici mon adresse e-mail universitaire : [email protected] Objectif de l’étude L’objectif de cette étude est de mieux comprendre comment est vécu et parlé le cancer sein pour vous et dans votre famille. Participation Je m’intéresse notamment aux femmes qui ont développé le cancer du sein et qui sont issues de famille où le cancer du sein est connu depuis une, ou deux générations. Par exemple, vous avez développé le cancer du sein, comme votre mère et/ou comme votre grand mère avant vous. Si vous faites partie de cette population et que vous souhaitez me transmettre votre témoignage, contactez moi à l’adresse e-mail écrite ci-dessus. Déroulement de l’étude Avant de participer à cette recherche, vous devez signer un formulaire de consentement. Ce formulaire atteste votre consentement pour la participation à cette étude. Dans un premier temps, vous participerez à un entretien de recherche visant à répondre à l’objectif de recherche. Cet entretien se déroulera dans une salle à l’université de Nanterre pour garantir que nous ne seront pas dérangé. L’entretien sera enregistré, afin de comprendre votre témoignage en respectant et en restant fidèle à votre parole. Par la suite, cet enregistrement sera détruit après retranscription et analyse. L’entretien restera anonyme, c’est à dire qu’il ne mentionnera ni votre nom ni des éléments qui pourraient vous reconnaitre, et ne sera utilisé que dans le cadre de ce travail de recherche. Lors d’une seconde rencontre, vous effectuerez le dessin de votre arbre généalogique. Ce second temps sera lui aussi enregistré et restera anonyme. Si vous le souhaitez, je pourrais vous transmettre le résumé du mémoire pour que vous ayez un retour global de ce travail de recherche. Vous pourrez à tout moment vous retirer de cette recherche sans avoir besoin de vous justifier en me contactant par mail. Votre témoignage me sera bénéfique pour ma pratique et permettra d’éclairer les professionnels et d’enrichir la recherche s’intéressant à ce sujet. Je vous remercie d’avance pour le temps accordé à la lecture de ce document et aux futures volontaires pour leur participation à cette étude. Cordialement, Albane DA ROCHA
On parle de #geneticancer sur France 3 ! #notredifférencefaitnotreforce #💜
Ayé je l ai !
C'est parti 💜💜💜
Bonsoir, pourquoi ne peut on pas depister les enfants avant leur majorité dont la famille est porteuse du gene BRCA?
Asso geneticancer sur la maison rose bordeaux avec virginie ambassadrice bordeaux Pour la grande porte ouverte d octobre rose
Je me permets de partager ici mon dernier billet :