TOUS mobilisés

TOUS mobilisés La Plate-Forme TOUS MOBILISES a pour but d'apporter une aide et un soutien aux familles ayant un enfant en situation de handicap pendant le période de confinement

Fonctionnement normal

Handissimo
07/09/2020

Handissimo

L'Association Isaé est un lieu d'accueil gratuit pour les aidants et leur enfant et adolescent porteur de handicap âgé de 13 à 20 ans avec déficience intellectuelle, afin qu'ils puissent passer leurs journées ensemble et évoluer ensemble. ☀

Ce lieu de convivialité s'adresse notamment à toutes les familles dont les enfants ne bénéficient pas d’une scolarité ou d’un accueil, même partiel. ⏰

L'association Isaé se trouve dans la ville de Crès au nord de Montpellier (dans l'Hérault). Il reste des places, n'hésitez pas à les contacter ! 📣

📩 Mail: [email protected]
📞 Téléphone: 07.49.25.07.25

Bravo pour cette belle initiative !
26/08/2020

Bravo pour cette belle initiative !

Suite à la crise sanitaire, le CREJH a mis en place une action « Intervention à domicile » en partenariat avec VITALLIANCE qui a comme objectif de pouvoir permettre aux parents ayant un enfant en situation de handicap d’avoir quelques heures de RÉPIT durant la semaine (Gratuité de l’intervention) et d’avoir une écoute /un soutien.
Vous trouverez ci-dessous le descriptif de cette action.

12/08/2020
Corentin Tolisso

Belle promesse tenue de la part de notre "parrain" Corentin Tolisso, lors de son dernier but marqué avec le Bayern, pour Paul et tous les autres enfants en situation de handicap que Corentin a accompagné, au cours de ces derniers mois, avec toute l'équipe TOUS MOBILISES. Un grand merci Corentin !

Quel bonheur de marquer pour toi Paul et tous les enfants en situation de handicap. Vous méritez que nous en fassions toujours plus pour vous offrir un avenir à la hauteur de vos rêves et de votre joie de vivre... Comptez sur moi 🖖🏽👊🏽

Amazing to score for you Paul and all the children with disabilities. Joy, freedom of choice, dreams... You deserve always more. Always with you 🖖🏽👊🏽

Un témoignage qui reflète la situation de nombreuses familles confrontées à ce même refus.
04/08/2020

Un témoignage qui reflète la situation de nombreuses familles confrontées à ce même refus.

[Hors cadre]

Ca démarrait bien, pourtant. Je me préparais mentalement depuis quelques jours à poser de nouveau « la » question. Est-ce que ce serait possible, pour ma fille, vu que … euh, enfin, vous voyez, quoi, elle est porteuse d'un handicap ? Enième question, énième couteau remué dans la plaie.
Cette fois, on change de cadre : les vacances, et de sujet : le mini club, ouvert aux enfants de 3 à 11 ans.
J'avais envoyé la question par mail il y a deux mois, pas de réponse. Bien sûr, dans un monde idéal on ne devrait pas avoir à poser la question. C'est écrit noir sur blanc : ouvert aux enfants de 3 à 11 ans, Louise est une enfant, elle a 5 ans, c'est donc ouvert pour elle. Je n'ai pas vu sur la pancarte d'astérisque renvoyant aux petites lignes du contrat : « sauf enfants porteurs de handicap » ;
Et puis, ça démarrait bien. La responsable des animations a d'abord dit « bien sûr », avec un grand sourire. « De toute façon elle va à l'école cette petite, n'est-ce pas, elle a l'habitude ». Oui, elle y va. Oui, elle a l'habitude. Elle a juste besoin de...
Et là est venu le mais.
Il y a toujours un mais.
Cette fois, ce fut la propreté. Ah, mais si elle n'est pas propre ça va être plus compliqué. Et puis, un moment d'inattention, les animateurs ne sont pas vraiment formés...
Ca ne va pas être possible.
A vrai dire, c'est très souvent « pas possible ». Toujours pour de très bonnes raisons, qui ne sont jamais le handicap en lui-même mais toujours les cadeaux bonus qui vont avec : la propreté, l'absence de mots, le manque de formation des encadrants, l'effectif trop important d'enfants, le manque de moyens.
Toujours, toujours, toujours un mais.
Il y a des milliers de variations sur le mais, des centaines de registres : le mais ferme, le mais triste, le mais désolé le mais empathique. Au final ces variations mènent toutes à la même conclusion : ça ne va pas être possible. Et dans le cœur des parents, et plus tard celui de Louise certainement, la même note amère du rejet.
On relève la tête, on sourit bravement, on se dit qu'on ne va pas pleurer, on dit « okay c'est pas grave », on encaisse la gentillesse désolée de la dame – pire peut-être à affronter que le rejet froid- et sa façon de compenser en offrant un cadeau à Louise – le lot de consolation pour ne pas être comme les autres, on remballe ce enième pincement au cœur, on se dit qu'on s'amusera en famile, entre soi et tant pis, on essaie d'enfouir profond le désir de faire un gros bras d'honneur à une société qui n'a pas envie de faire l'effort, on essaie encore plus fort de se dire que ça vaut le coup d'essayer de la changer, cette société, afin que Louise n'ait plus à subir cela quand elle sera grande.
On s'en va plonger dans la piscine y noyer ses larmichettes dans un grand bain de chlore – après tout, en sortant, tout le monde a les yeux rouges pareil. Et on se dit que décidément, ça pique, la vie, quand on est hors cadre.

✨ [GIRONDE] - Un lieu de répit ouvert depuis début juillet et jusqu'à la fin de l'été : La Calmie !.Tout l'été, ce lieu ...
22/07/2020

✨ [GIRONDE] - Un lieu de répit ouvert depuis début juillet et jusqu'à la fin de l'été : La Calmie !
.
Tout l'été, ce lieu de répit accueille les enfants en situation de handicap âgés de 3 à 20 ans, grâce aux locaux mis à disposition par les associations ARI et Don Bosco.
.
👏👏👏 Bravo au Collectif Handicap pour cette belle initiative !
.
📧 [email protected]
.
---
Familles Extraordinaires

Bienvenue à La Calmie !

Le Collectif Handicap a inauguré aujourd'hui sa solution de répit hors domicile "La Calmie".

Tout l'été, l'association accueille gratuitement les enfants en situation de handicap âgés de 3 à 20 ans pour offrir un temps de répit à leurs parents.

Deux lieux d'accueil ont été mis gracieusement à disposition par les associations ARI et Don Bosco.

Une belle initiative dont ont pu bénéficier aujourd'hui 7 enfants et adolescents encadrés par les professionnels du SAAD Amelis Services, partenaire du projet.

Nous souhaitons un bel avenir à La Calmie !

Infos : [email protected]

20/07/2020
Vews - RTBF

🎬🎤 / "Oui, c'est difficile la vie avec un enfant porteur de handicap, mais on peut être heureux. Mais ça demande aussi à la société d'accepter nos enfants. Et malgré tout, on en est encore loin". - Laurence, maman de Tom

✨ Un témoignage sincère venu de Belgique à découvrir dans cette vidéo !

---

En France, nous avons lancé le dispositif URGENCE REPIT avec plus de 35 associations locales et nationales, du 1er juin au 31 août 2020, pour accompagner les familles dans la recherche et le financement de solutions de répit ou de relais à domicile pour cet été.

Pour bénéficier de ce dispositif, rendez-vous sur notre site internet et complétez un formulaire de demande d'aide ➡️ https://www.grandir-ensemble.com/

Laurence a un petit garçon, Tom, 10 ans et porteur de trisomie 21.
Avec la fermeture de son école spécialisée, ce sont tous les services, comme la kiné, la logopédie... qui se sont arrêtés du jour au lendemain.
"Je ne sais pas jusque quand on va tenir comme ça".

Pendant toutes ces longues semaines de confinement, mais aussi en mai et juin, le temps de la réouverture progressive de...
09/07/2020

Pendant toutes ces longues semaines de confinement, mais aussi en mai et juin, le temps de la réouverture progressive des écoles et des établissements, plusieurs jeunes se sont retrouvés chaque semaine en visio.
Un grand merci à Charline et Romane, toutes les 2 étudiantes en master, d'avoir pris en charge l'organisation de ces visios et permis ces temps de partage.

08/07/2020
www.lespep69.org

✨BONNE NOUVELLE POUR LES HABITANTS DE LA MÉTROPOLE DE LYON !
.
L’association Les PEP 69/ML propose des moments de loisirs & des instants de répit, en étroite collaboration avec la Maison des initiatives, de l’engagement, du troc et de l’échange (MIETE).
.
🎯 De 6 ans à 25 ans
📅 Du 7 juillet au 28 août
⌛️ De 1h à 3 heures
⚠️ Pas de mise en place de repas ou de temps de sieste
💶 Activités gratuites pour les familles de jeunes en situation de handicap
👉 Ouvertes à la fratrie
🏘 Locaux de la MIETE au 150 rue du 4 aout 1789 à Villeurbanne à l’exception des parcours aventure Ninja
.
Inscriptions : https://framaforms.org/formulaire-de-pre-inscription-aux-activites-de-loisirs-a-la-miete-1593699876
Planning prévisionnel :http://www.lespep69.org/wp-content/uploads/sites/7/2020/07/Répit-Loisirs-PEP-69-MIETE-ETE-2020.pdf
.
Pour plus d’informations :
📧 [email protected]
☎️ 06 12 17 23 66
.
👏 Un grand MERCI à tous ceux qui rendent cette belle initiative possible chaque jour !

☀️ LE KIT DE L’ÉTÉ ! .Comme le chantait si bien Sheila, "l'école est finie" ! 🎼 Place désormais aux vacances d'été et à ...
07/07/2020
Fichier PDF KIT_MESURES SANITAIRES_ENFANTS EN SITUATION DE HANDICAP_PARI KALEIDOSCOPE.pdf

☀️ LE KIT DE L’ÉTÉ !
.
Comme le chantait si bien Sheila, "l'école est finie" ! 🎼 Place désormais aux vacances d'été et à ses accueils de loisirs.
.
Pour appréhender au mieux cette période de l'année, le PARI Kaléidoscope de Léo Lagrange Méditerranée a imaginé "THE KIT", une sélection de toutes les ressources conçues pendant la crise du COVID-19. Complet et ludique à la fois !
.
🎯 L'objectif de ce kit ? Rendre accessibles les mesures sanitaires aux enfants en situation de handicap... mais pas que ! Ce kit est également un outil formidable pour sensibiliser les personnes qui ne connaissent pas les situations de handicap.
.
BREF, un kit à partager sans modération autour de vous !
.
👏 Bravo à #CAFduVar pour sa réactivité et son soutien dans ce beau projet !
.
Pour télécharger ce kit 👉 https://bit.ly/2Z32gwj
.
----
Kaléidoscope Léo Lagrange Méditerranée

Lecture et téléchargement du fichier KIT_MESURES SANITAIRES_ENFANTS EN SITUATION DE HANDICAP_PARI KALEIDOSCOPE.pdf sur www.fichier-pdf.fr

🙌✨UNE BONNE NOUVELLE DE PLUS !Nous vous en parlions la semaine dernière… nous sommes heureux de vous annoncer l’ouvertur...
06/07/2020

🙌✨UNE BONNE NOUVELLE DE PLUS !

Nous vous en parlions la semaine dernière… nous sommes heureux de vous annoncer l’ouverture d’un nouveau lieu d’accueil temporaire à Strasbourg ! La PARENThèse ouvre ses portes dès aujourd'hui pour les enfants en situation de handicap du Bas-Rhin, de 6 à 17 ans.
.
👏👏👏 Bravo à Arnaud, bravo à Sonia, bravo à toutes les personnes qui ont permis l’ouverture de ce nouveau lieu de répit ! Centre Ressources Enfance-Jeunesse & Handicap
.
Chez Tous Mobilisés, nous sommes toujours impressionnés et heureux de voir l’obstination et la motivation dont font preuve ces personnes pour mener à bien de tels projets. Parce qu’ouvrir un lieu de répit n’est pas de tout repos !
.
Alors, encore une fois, BRAVO et MERCI. 🙏
.
Plus de renseignements :
☎️ 09 53 67 05 95
📧 [email protected]
🌐 http://jpa67.fr/fr/la-parenthese/

Plus d’informations dans le flyer ci-dessous 👇

Handissimo
03/07/2020
Handissimo

Handissimo

Qu'ils soient parents d'un enfant en situation de handicap, conjoints ou enfants d'une personne âgée dépendante, les aidants sont souvent épuisés. Nous connaissons tous un aidant, mais nous ne savons pas forcément comment aborder le sujet du handicap de son proche, et comment l'aider concrètement. 💬
Le projet "Tu aides ? Je t'aide !", en partenariat avec TFA Du Répit Pour Une Meilleure Vie, cherche à proposer un outil pour faciliter l'entraide des proches (famille, amis, collègues, voisins...) de chaque aidant pour qu’ils participent concrètement à soulager le quotidien des aidants et à leur apporter du répit.

Retrouvez notre article de blog sur ce projet 👉 https://blog.handissimo.fr/projet-aidants/

Et participez à notre enquête à destination des aidants et de leurs proches 👉 https://forms.gle/MABDcYWGVaaXHjwN6

Halte Pouce Sésame Autisme Rhône-Alpes Unapei Fondation OVE Tous derrière Léa - Association LÉA Les Z'Atypiques Fantastiques Le laboratoire de répit 2 P'tits pas pour demain SantéBD Eglantine Éméyé Les Défis d'Armand - Au delà de la différence - Sclérose en plaques Croix-Rouge française Gamins exceptionnels Une Souris Verte entraides.org - Fonds ProBono Collectif Je T'aide - Journée Nationale des Aidant·e·s Un pas vers la vie

✨ ENCORE ET TOUJOURS UNE BELLE INITIATIVE partagée par une maman de la communauté  !👏 Bravo à Adriana Chartier Educatric...
02/07/2020

✨ ENCORE ET TOUJOURS UNE BELLE INITIATIVE partagée par une maman de la communauté !

👏 Bravo à Adriana Chartier Educatrice Spécialisée et Marie Berthiller Aide Médico-Psychologique Indépendante pour ce beau projet, L'ESCALE. Située à Boyer dans la Loire, l'Escale propose un accompagnement éducatif adapté à chaque bénéficiaire, quelles que soient ses difficultés.

L'objectif de cette structure est vraiment de permettre aux familles, aux aidants familiaux, de souffler & de s'offrir une parenthèse de répit.

👉 Structure labellisée par l'Association la cordée éducative

Toutes les informations sont dans les visuels ci-dessous 👇

🖋📜 LE POUVOIR DES MOTSOn vous invite aujourd'hui à découvrir une jolie page d'écriture tout juste lancée par la maman de...
01/07/2020

🖋📜 LE POUVOIR DES MOTS

On vous invite aujourd'hui à découvrir une jolie page d'écriture tout juste lancée par la maman de Soren, pour rassembler, partager des souvenirs d'aidants, de frères, de sœurs, de parents.

✨ Comme elle le dit si bien, "cette page a pour volonté de rassembler, retranscrire, accompagner nos souvenirs, nos petits bonheurs, nos pas de géants et nos marches loupées, nos pensées, nos hurlements muets."

On vous souhaite une belle lecture ! Et n'hésitez pas à lui envoyer vos textes, vos mots, vos pensées. 🙌

----
Sur les Pas de Soren
Nos Mots Extraordinaires

[DE L’ANNONCE DU DIAGNOSTIC]
😀 ☀️🤸‍♀️

🍀 Pour lancer cette page, que j’aimerais fournir de nos écritures, souvenirs, mémoires, petits mots et grands mots, partagés pour que l’on entende nos vies extraordinaires au delà des revendications habituelles...

➡️ Je voulais vous faire part d'un texte que j'ai écrit récemment. 😊

☀️Je lance la dynamique de cette page !

🍀 Ce texte n’est pas forcément gai, mais je crois que chez chacun d’entre nous, l’annonce du diagnostic lance nos renaissances dans ces vies extraordinaires 🍀⭐️

➡️ Nos vies auprès de Soren sont extraordinaires. Cependant, on vit tout simplement.
😊 Ici, je vous fais part d'une phrase que l'on m'a dite lors du diagnostic. 😌Cette phrase est, je pense le point de départ du chemin que nous parcourons quotidiennement et de la force qui nous entoure.

" Je suis assise face à lui, Soren sur mes genoux, dans son bureau haussmannien. Tout parait vieux, même l’odeur des murs. Son bureau en bois, très imposant, le plancher qui craque, ma voix qui résonne quand j’explique le déroulé de l’IRM cérébral que Soren a passé. Il m’apparait, lui aussi, vieux, en fin de carrière. C’est mon pédiatre qui me l’a recommandé, soi-disant un ponte de la neurologie lyonnaise. Je ne suis pas convaincue, je ne le trouve pas très proche de ses patients. Il me parle de Soren comme d’un cas parmi d’autres. J’ai pourtant besoin d’être rassurée, confortée.
Il a devant lui les images de cette IRM. Toutes ces images jonchent sont immense bureau. Après avoir lu, observé le puzzle d’images noires et blanches, il me donne son diagnostic. Son diagnostic qui vient appuyer celui des radiologues. C’est suite à un AVC précoce durant mes 6 premières semaines de grossesse que la giration des neurones ne s’est pas faite correctement. Cette giration n’était pas organisée, pas guidée dans les sillons et les circonvolutions habituels d’un cerveau bien formé. L’atteinte n’est que sur l’hémisphère droit, on appelle cela une polymicrogyrie et elle est fronto-parieto-temporale droite. Je me dédouble donc. Une partie de moi est assise sur ce fauteuil, dans ce bureau, froid. Une autre flotte au-dessus, marchant comme sur du coton, mais la ouate n’est pas confortable.
Je lui évoque mes inquiétudes, mes interrogations sur son avenir. C’est la seule fois où je demande mais pourquoi ? Comment ? quelles sont les conséquences de cette pathologie ?
Il ne sait pas, on ne peut pas se projeter. J’ai en effet, depuis, arrêté de me projeter. Puis comme pour me faire taire, couper toutes les ressources, il me lance un seau d’eau glacé en plein visage. Une bombe explose à mes oreilles et ses fragments entrent insidieusement dans les sillons de mon cerveau : « Madame, vous avez tiré le mauvais numéro, c’est tout »."

🤗 Mais au final il s’est planté le mec, j’ai tiré un numéro unique, parfait dans sa mesure, beau, rempli d’amour, c’est mon numéro et j’ai gagné plus que des millions en le tirant 🥰😉😇.

🍀☀️ Et vous avez vous des mots à poser sur l’annonce du diagnostic ?

C’est avec une pointe d’émotion que nous avons vécu, hier soir, notre dernière visio familles. 12 semaines pendant lesqu...
27/06/2020

C’est avec une pointe d’émotion que nous avons vécu, hier soir, notre dernière visio familles.
12 semaines pendant lesquelles ont eu lieu de belles rencontres et qui ont vu se nouer de nouvelles amitiés.
Alors merci à chacun et chacune pour la richesse de ces partages, pour cette bienveillance que vous avez montré entre vous et pour ce soutien que vous vous êtes apportés tout au long de ces semaines.
Prenez bien soin de vous cet été.

⏳ "Un projet comme celui-ci mettrait normalement des années à se créer !" - Eva, éducatrice spécialisée et responsable d...
25/06/2020

⏳ "Un projet comme celui-ci mettrait normalement des années à se créer !" - Eva, éducatrice spécialisée et responsable du pôle répit chez Tous Mobilisés.

🙏 Merci à Le 1 d'avoir mis en avant les initiatives de la Fondation de France dans son dernier numéro 📰, et par la même occasion l'action de Tous Mobilisés.

Parce que les familles ayant un enfant en situation de handicap ont encore besoin de répit, Tous Mobilisés continue grâce au dispositif URGENCE RÉPIT 👉 http://urgence-repit.fr/

✨ Merci à tous les partenaires qui nous soutiennent et qui nous permettent de continuer cette belle aventure.

✨ Parce qu'il est important de mettre en avant les belles initiatives, aujourd'hui nous avons envie de partager avec vou...
23/06/2020

✨ Parce qu'il est important de mettre en avant les belles initiatives, aujourd'hui nous avons envie de partager avec vous les actions du Centre Ressources Enfance-Jeunesse & Handicap (CREJH) de la Jeunesse au Plein Air (JPA) du Bas-Rhin !

Sonia, la responsable du CREJH, a fait son maximum pendant le confinement pour offrir du répit aux familles 👨‍👩‍👧‍👦 en répondant aux besoins des familles grâce à la mise en place de l'Action RÉPIT – « Intervention au domicile ». 🏠

Plusieurs enfants en situation de handicap ont pu être accueillis, gratuitement, dans les structures ouvertes pour les enfants de personnels prioritaires pendant le confinement avec un accompagnement par un AESH. 👩‍👦🏫

Depuis la fin du confinement, l'action RÉPIT continue sous la forme d'intervention à domicile par un auxiliaire de vie (AVS) avec possibilité pour ce personnel d'accompagner l'enfant en centre de loisirs pour les familles qui en font la demande.

Les interventions proposées sont d'une demi journée par semaine pour l'instant mais dès que le CREJH aura plus de financement celles-ci passeront à deux demi journées par semaine !

Un projet de lieu d'accueil adapté « temporaire » mis en place par Arnaud, chargé de mission du CREJH, est en cours de construction et devrait être opérationnel d'ici le mois de juillet et cela jusqu'à fin août. 🏫👏

Par ailleurs, le CREJH a continué de proposer le CAFÉ DES PARENTS. ☕️ Un moment convivial où plusieurs familles se rencontrent à distance, en visio, toutes les deux semaines pour échanger et partager. 💁‍♀️💁‍♂️

Précision importante : toutes les actions sont gratuites pour les familles ! 👏

Adresse

Paris

Téléphone

+33805035800

Notifications

Soyez le premier à savoir et laissez-nous vous envoyer un courriel lorsque TOUS mobilisés publie des nouvelles et des promotions. Votre adresse e-mail ne sera pas utilisée à d'autres fins, et vous pouvez vous désabonner à tout moment.

Contacter L'entreprise

Envoyer un message à TOUS mobilisés:

Vidéos

Organisations à But Non Lucratifss á proximité