Fédération Française de la Peau

Fédération Française de la Peau La Fédération Française de la Peau regroupe des associations et organisations de personnes souffrant d’altérations de la peau. Notre combat: la reconnaissance des maladies et une amélioration des conditions de vies au quotidien des malades.

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👍[RAPPEL] Ne manquez pas notre #webconférence sur l'espace numérique en santé, ses enjeux, son rôle pour les malades ! 📆...
20/09/2021

👍[RAPPEL] Ne manquez pas notre #webconférence sur l'espace numérique en santé, ses enjeux, son rôle pour les malades !
📆29/09 à 14h
👉http://swll.to/insc_web2

👍[RAPPEL] Ne manquez pas notre #webconférence sur l'espace numérique en santé, ses enjeux, son rôle pour les malades !
📆29/09 à 14h
👉http://swll.to/insc_web2

👉La #PEAUsitive race de l'Association Française de l'Eczéma continue jusqu'à ce dimanche. Ne manquez pas cette occasion ...
16/09/2021

👉La #PEAUsitive race de l'Association Française de l'Eczéma continue jusqu'à ce dimanche. Ne manquez pas cette occasion de faire du sport pour votre bien être tout en apportant votre soutien à des malades atteints d'une maladie dermatologique encore trop méconnue. 💪
http://swll.to/peausitive

👉La #PEAUsitive race de l'Association Française de l'Eczéma continue jusqu'à ce dimanche. Ne manquez pas cette occasion de faire du sport pour votre bien être tout en apportant votre soutien à des malades atteints d'une maladie dermatologique encore trop méconnue. 💪
http://swll.to/peausitive

L'association CUTIS LAXA Internationale nous présente son site remis à jour ! N'hésitez pas à le visiter et le partager ...
14/09/2021
Accueil - CUTIS LAXA INTERNATIONALE

L'association CUTIS LAXA Internationale nous présente son site remis à jour ! N'hésitez pas à le visiter et le partager autour de vous ! ⏬
http://swll.to/NQdrdx

FAIRE CONNAITRE LA MALADIE, AIDER LA RECHERCHE, ROMPRE LA SOLITUDE DES MALADES. Nos pages sont destinées à tous ceux qui sont concernés par cette maladie génétique rare qu’est la Cutis Laxa

La PEAUsitive Race de l'Association Française de l'Eczéma commence ce week-end ! Une course #solidaire à ne pas manquer ...
08/09/2021

La PEAUsitive Race de l'Association Française de l'Eczéma commence ce week-end ! Une course #solidaire à ne pas manquer !
📆Du 13 au 19 septembre !
👉http://swll.to/Y104dZp

La PEAUsitive Race de l'Association Française de l'Eczéma commence ce week-end ! Une course #solidaire à ne pas manquer !
📆Du 13 au 19 septembre !
👉http://swll.to/Y104dZp

L' Association Française du Vitiligo vous propose de participer à son prochain Groupe de Partage et de Soutien sur Faceb...
06/09/2021

L' Association Française du Vitiligo vous propose de participer à son prochain Groupe de Partage et de Soutien sur Facebook !!
Thème : Pourquoi et comment parler du #Vitiligo autour de soi ?
📆 Jeudi 9 septembre à 20h
👉http://swll.to/fZNlzF2

L' Association Française du Vitiligo vous propose de participer à son prochain Groupe de Partage et de Soutien sur Facebook !!
Thème : Pourquoi et comment parler du #Vitiligo autour de soi ?
📆 Jeudi 9 septembre à 20h
👉http://swll.to/fZNlzF2

[ÉVÉNEMENT] La 3e Conférence Nationale de la FFP est annoncée !📆 Le 30 novembre 2021👉 Viparis #PalaisDesCongrèsParis
03/09/2021

[ÉVÉNEMENT] La 3e Conférence Nationale de la FFP est annoncée !
📆 Le 30 novembre 2021
👉 Viparis #PalaisDesCongrèsParis

[ÉVÉNEMENT] La 3e Conférence Nationale de la FFP est annoncée !
📆 Le 30 novembre 2021
👉 Viparis #PalaisDesCongrèsParis

La Fédération Française de la Peau vous propose son prochain webinaire traitant de l'espace #numérique en santé et de se...
01/09/2021

La Fédération Française de la Peau vous propose son prochain webinaire traitant de l'espace #numérique en santé et de ses enjeux pour les malades !
📆29 septembre à 14h !
👉http://swll.to/inscription_webinaire

La Fédération Française de la Peau vous propose son prochain webinaire traitant de l'espace #numérique en santé et de ses enjeux pour les malades !
📆29 septembre à 14h !
👉http://swll.to/inscription_webinaire

L'association DEBRA-FRANCE met a disposition des fiches pratiques pour les malades de l'Epidermolyse Bulleuse et leurs p...
26/08/2021

L'association DEBRA-FRANCE met a disposition des fiches pratiques pour les malades de l'Epidermolyse Bulleuse et leurs proches !
Vous les trouverez ici ⏬http://swll.to/3vtzr8

L'association DEBRA-FRANCE met a disposition des fiches pratiques pour les malades de l'Epidermolyse Bulleuse et leurs proches !
Vous les trouverez ici ⏬http://swll.to/3vtzr8

Les vacances d'été sont propices à faire de bons petits plats, mais lorsqu'on est intolérants au gluten, c’est plus comp...
20/08/2021
Cuisiner sans gluten

Les vacances d'été sont propices à faire de bons petits plats, mais lorsqu'on est intolérants au gluten, c’est plus compliqué ... ☀
Pour vous aider, n'hésitez pas à lire l'article "Cuisiner sans gluten" de Afdiag - Association Française Des Intolérants Au Gluten
👉 http://swll.to/XTujl4
#sansgluten #coeliaque

 

Participez en septembre à la PEAusitive Race ! Une course #solidaire 100% digitale organisée par l'Association Française...
13/08/2021
La PEAUsitive Race - Association Française de l'eczéma

Participez en septembre à la PEAusitive Race ! Une course #solidaire 100% digitale organisée par l'Association Française de l'Eczéma pour sensibiliser à l'eczéma ! ⏬
📆Du 13 au 19 septembre
http://swll.to/VEshcg

Marcher, courir, pédaler, ramer, patiner à roller et parcourir un maximum de km "solidaires" possibles, tel est l’objectif de la PEAUsitive Race 2021.

[Rappel] Cet été, campagne de sensibilisation et témoignages apparaissent dans notre paysage.Un bon moyen de faire conna...
10/08/2021
Qu'est-ce que le vitiligo, la maladie qui a blanchi la barbe du Premier ministre ?...

[Rappel] Cet été, campagne de sensibilisation et témoignages apparaissent dans notre paysage.
Un bon moyen de faire connaitre la maladie du #vitiligo et de lutter contre la stigmatisation !!!
Article à consulter chez Top Santé
http://swll.to/aC24KrL

Cet été, partout en France, le vitiligo s’affiche fièrement. Tiger Lily et Jyoti ont accepté de témoigner pour une campagne de sensibilisation...

Dernière vidéo de l'Association Cutis Laxa International sur la chaîne YouTube de EwenLife Maladies Rares ! ⏬Aujourd'hui...
20/07/2021
🍎Marie-Claude - Conseils et Soutien: "On est là" - ep8 - Cutis Laxa - France 2021

Dernière vidéo de l'Association Cutis Laxa International sur la chaîne YouTube de EwenLife Maladies Rares ! ⏬
Aujourd'hui, ils vous parlent de soutien ! Comment les parents peuvent aider au quotidien leurs enfants face à la maladie !💪
http://swll.to/hum3WLB
#CutisLaxa

💫 Abonnez-vous à EwenLife. N'oublie pas de liker la vidéo🍎 Marie-Claude nous partage ses conseils face à un diagnostic de Cutis Laxa. Elle prône l'importan...

Ne manquez pas le prochain Congrès de DEBRA International Congress 2021 qui se tiendra 100% en ligne à partir du 16 sept...
16/07/2021

Ne manquez pas le prochain Congrès de DEBRA International Congress 2021 qui se tiendra 100% en ligne à partir du 16 septembre 2021 !
#EB
Toutes les informations 👉 http://swll.to/eYicDG

Ne manquez pas le prochain Congrès de DEBRA International Congress 2021 qui se tiendra 100% en ligne à partir du 16 septembre 2021 !
#EB
Toutes les informations 👉 http://swll.to/eYicDG

L' Association Française du Vitiligo lance pour plusieurs semaines une campagne d'affichage dans 1000 abribus du réseaux...
09/07/2021

L' Association Française du Vitiligo lance pour plusieurs semaines une campagne d'affichage dans 1000 abribus du réseaux #JCDecaux sur tout le territoire français pour sensibiliser au vitiligo !
Une campagne en partenariat avec MAKE UP FOR EVER ! 💪

L' Association Française du Vitiligo lance pour plusieurs semaines une campagne d'affichage dans 1000 abribus du réseaux #JCDecaux sur tout le territoire français pour sensibiliser au vitiligo !
Une campagne en partenariat avec MAKE UP FOR EVER ! 💪

25/06/2021

[Journée mondiale du vitiligo] Aujourd'hui, c'est la journée mondiale du #vitiligo ! L'occasion de suivre l'Association Française du Vitiligo qui termine son Tour de France demain et vous attendra à Paris, Place du Palais Royal dès 15h ! 💪
#WorldVitiligoDay

Des bénévoles motivés de l'association Enfants de la Lune partent à l'assaut de l'Alpina Raid pour soutenir les enfants ...
19/06/2021

Des bénévoles motivés de l'association Enfants de la Lune partent à l'assaut de l'Alpina Raid pour soutenir les enfants ! 💪
🚙Départ le 4 juillet !
http://swll.to/UUkjbD

Des bénévoles motivés de l'association Enfants de la Lune partent à l'assaut de l'Alpina Raid pour soutenir les enfants ! 💪
🚙Départ le 4 juillet !
http://swll.to/UUkjbD

Depuis le début du mois, les bénévoles de l'Association Française du Vitiligo parcourent la France pour venir à la renco...
10/06/2021

Depuis le début du mois, les bénévoles de l'Association Française du Vitiligo parcourent la France pour venir à la rencontre des Français et parler du #Vitiligo ! Suivez-les sur leurs réseaux sociaux pendant ce Tour de France du Vitiligo ! 👏
Leur page Facebook est ici 👉http://swll.to/vf2Jax

Depuis le début du mois, les bénévoles de l'Association Française du Vitiligo parcourent la France pour venir à la rencontre des Français et parler du #Vitiligo ! Suivez-les sur leurs réseaux sociaux pendant ce Tour de France du Vitiligo ! 👏
Leur page Facebook est ici 👉http://swll.to/vf2Jax

Qu'est ce que l'épidermolyse bulleuse ? Voici une vidéo pour mieux comprendre cette maladie par DEBRA-FRANCE ⏬#EnfantsPa...
31/05/2021

Qu'est ce que l'épidermolyse bulleuse ? Voici une vidéo pour mieux comprendre cette maladie par DEBRA-FRANCE ⏬#EnfantsPapillon
http://swll.to/6ypuZ

Qu'est ce que l'épidermolyse bulleuse ? Voici une vidéo pour mieux comprendre cette maladie par DEBRA-FRANCE ⏬#EnfantsPapillon
http://swll.to/6ypuZ

L'Association Française de l'Eczéma vous propose un programme très riche pour la nouvelle édition de sa Journée National...
28/05/2021
7ème Journée Nationale de l'Eczéma - Association Française de l'eczéma

L'Association Française de l'Eczéma vous propose un programme très riche pour la nouvelle édition de sa Journée Nationale de l'Eczéma le 5 juin prochain ! A ne surtout pas manquer ! ⏬
http://swll.to/Cd5WL #JNE

L’Association Française de l’Eczéma organise sa 7e Journée Nationale de l’Eczéma, le samedi 5 Juin 2021. Gratuite et ouverte à tous, cette journée d’information, de prévention et d’échanges, structurée autour de conférences interactives et d’ateliers pratiques, aura lieu cette ...

L'Association Française du Vitiligo  organise du 2 au 26 juin sont 1er Tour de France du #Vitiligo ! Le but : faire conn...
18/05/2021
Tour de France du Vitiligo

L'Association Française du Vitiligo organise du 2 au 26 juin sont 1er Tour de France du #Vitiligo !
Le but : faire connaître et reconnaître la maladie, améliorer le quotidien des malades ! ⏬
http://swll.to/LthqL6

1er Tour de France du Vitiligo, organiser en juin prochain par l'Association Française du Vitiligo. 18 étapes dans tout le pays pour faire connaître, reconnaître la maladie et avancer la recherche et le confort des malades.

📹 L'Association Cutis Laxa International nous propose cette semaine le 2e épisode de ses vidéos mises en ligne sur la ch...
10/05/2021
🍎Marie-Claude - La différence et son impact psychologique - ep2 - Cutis Laxa - France 2021

📹 L'Association Cutis Laxa International nous propose cette semaine le 2e épisode de ses vidéos mises en ligne sur la chaine Youtube d'EwenLife Maladies Rares
Thème : la différence et son impact psychologique ⏬
http://swll.to/zQgXd

💫 Abonnez-vous à EwenLife. N'oublie pas de liker la vidéo🍎 Lorsque la fille de Marie-Claude est née, son médecin n'avait aucune réponse à lui donner sur sa...

Nous avions le plaisir de soutenir le concoure de dessin Ma peau raconte, organisé par la Fondation René Touraine - Inte...
07/05/2021
Ma peau raconte

Nous avions le plaisir de soutenir le concoure de dessin Ma peau raconte, organisé par la Fondation René Touraine - International Foundation for Dermatology 🎨
🏆 Venez admirer les chefs-d’œuvre des gagnants : http://swll.to/S5pz5c
Ce concours de dessin vise à sensibiliser le public aux maladies rares de la peau et à permettre aux patients de s'exprimer.
Vous aussi, participez à la prochaine édition !
#drawingchallenge

Une initiative de la Fondation René Touraine

Adresse

11 Rue De Clichy
Paris
75009

Heures d'ouverture

Lundi 09:00 - 18:00
Mardi 09:00 - 18:00
Mercredi 09:00 - 18:00
Jeudi 09:00 - 18:00
Vendredi 09:00 - 18:00
Samedi 09:00 - 18:00

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Aider la peau, votre peau, au quotidien par des actions multiples !

La Fédération Française de la Peau souhaite porter haut et loin la cause de l’ensemble des malades de la peau. Regrouper, protéger, développer la recherche fondamentale et clinique et informer le public. Tels sont nos combats au quotidien !

La Fédération Française de la Peau regroupe les organisations de personnes souffrant d’altérations de la peau (maladies, infections, brûlures, etc.) afin de faire reconnaître l’importance de ces maladies et affections, leur diversité, leurs impacts, les fardeaux, etc. pour de meilleures prises en compte des malades et de leurs souffrances, pour la mise en œuvre de programmes de recherche plus robustes, pour des solutions transitoires dans l’attente des perspectives des thérapeutiques à venir.

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